吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床观察
毒副,生存期,1资料与方法,2结果,3讨论
刘卓环 罗美华 邹爱梅 黄江远肺癌是临床高发的恶性肿瘤,发病率和死亡率均位居所有恶性肿瘤的首位,其中约30%~40%为肺腺癌。本病起病隐匿,早期多无明显症状,部分患者确诊时已处于晚期,治疗困难,预后较差。联合铂类的一线标准化疗方案是本病首选治疗方法,培美曲塞为多目标抗叶酸制剂,在本病的一、二线治疗及维持治疗中获得了一定的临床疗效,且毒副反应较轻[1]。但化疗容易发生耐药,一旦化疗失败需要寻找新的治疗途径。分子靶向治疗为治疗肿瘤提供了新的思路,吉非替尼是代表性的靶向治疗药物,属于表面生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能够阻断肿瘤细胞增殖信号传导,抑制肿瘤血管新生,促进肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤作用[2]。本研究进一步分析吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016 年1 月~2018 年1 月在本院治疗的30例晚期肺腺癌患者,其中男19例,女11例;年龄42~86 岁,平均年龄(64.1±15.8)岁;肿瘤病灶直径2~5.5 cm,平均肿瘤病灶直径(3.6±1.8)cm;所有患者均经病理学及细胞学检查确诊为晚期肺腺癌,EFGR基因检测提示突变,病理TNM 分期Ⅲ~Ⅳ期,CT 检查显示肺部有可评估病灶,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0~2 分,预计生存时间>3 个月,既往未接受过化疗、分子靶向及免疫治疗 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4569 字符。