不同剂量亚甲蓝对内毒素介导感染性休克大鼠肠损伤的影响
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郝帅 陈丽 山西医科大学;山西医科大学第二附属医院麻醉科;
【摘要】目的探讨早期应用不同剂量亚甲蓝(MB)对内毒素介导感染性休克大鼠肠损伤的影响及MB治疗的剂量效应。方法健康Wistar大鼠40只随机分为五组:正常对照组、内毒素(LPS)休克组、MB低、中、高剂量组。除对照组外,其余四组均静脉注入15mg/kg LPS。亚甲蓝干预组每只大鼠分别静注5、10、20mg/kg MB。各组于LPS注入后6h放血处死大鼠取材,测定血清中二胺氧化酶(DAO)的活性,小肠组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性,光镜观察小肠组织形态学变化。结果LPS可引起血中DAO、小肠组织中iNOS活性明显升高;小肠病理评分高于对照组。MB干预组可减轻iNOS和DAO升高的程度。随MB剂量升高,iNOS活性降低;DAO活性在中剂量组最低;小肠病理评分在中、低剂量组低,但高剂量组与LPS组无统计学差异。结论亚甲蓝可抑制iNOS的形成,且呈剂量依赖性。中、低剂量亚甲蓝可不同程度地减轻LPS引起的肠损伤,但大剂量亚甲蓝反而会加重肠损伤。
【关键词】 亚甲蓝 内毒素休克 一氧化氮合酶 二胺氧化酶 肠
【分类号】R459.7
近年来大量的研究证实,感染性休克的发病机制源于iNOS高表达所产生的过量一氧化氮(NO)与全身感染循环衰竭密切相关,最终发展成多器官功能衰竭(MOF)[1]。其中胃肠道在感染性休克时血流灌注明显减少,临床主要表现为应激性溃疡出血和腹胀。大量文献报道了亚甲蓝可以抑制iNOS的表
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[摘要]目的 探讨早期应用不同剂量亚甲蓝(MB)对内毒素介导感染性休克大鼠肠损伤的影响及MB治疗的剂量效应。方法 健康Wistar大鼠40只随机分为五组：正常对照组、内毒素(LPS)休克组、MB低、中、高剂量组。除对照组外，其余四组均静脉注入15mg/kg LPS。亚甲蓝干预组每只大鼠分别静注5、10、20mg/kg MB。各组于LPS注入后6h放血处死大鼠取材，测定血清中二胺氧化酶(DAO)的活性，小肠组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性，光镜观察小肠组织形态学变化。结果 LPS可引起血中DAO、小肠组织中iNOS活性明显升高；小肠病理评分高于对照组。MB干预组可减轻iNOS和DAO升高的程度。随MB剂量升高，iNOS活性降低；DAO活性在中剂量组最低；小肠病理评分在中、低剂量组低，但高剂量组与LPS组无统计学差异。结论 亚甲蓝可抑制iNOS的形成，且呈剂量依赖性。中、低剂量亚甲蓝可不同程度地减轻LPS引起的肠损伤，但大剂量亚甲蓝反而会加重肠损伤。
[关键词]亚甲蓝；内毒素休克；一氧化氮合酶；二胺氧化酶；肠
[中图分类号]R541.6
[文献标识码]A
[文章编号]1673-9701(2009)16-28-03
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