氟比洛芬酯复合曲马多用于术后静脉镇痛
不良反应,昂丹司琼,镇痛效果,生理盐水,显著性,发生率,全髋关节置换术
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周旭 康定坤 河南省洛阳正骨医院麻醉科;
【摘要】目的探讨氟比洛芬酯复合小剂量曲马多与单纯曲马多术后静脉镇痛的临床效应。方法选取全髋关节置换术的患者80例,随机分为4组:Ⅰ组,曲马多600mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg;Ⅱ组,曲马多400mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg;Ⅲ组,氟比洛芬酯50mg+曲马多400mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg;Ⅳ组,氟比洛芬酯100mg+曲马多200mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg。每组总量均为100mL。镇痛模式:背景流量2mL/h,自控剂量0.5mL/次,锁定时间15min。观察24h内的镇痛评分(VAS),PCIA术后镇痛效果及不良反应的发生情况。结果术后1h时Ⅱ组的VAS显著高于Ⅰ,Ⅲ和Ⅳ组(P0.05),而1h后的VAS4组间差异无显著性(P0.05)。Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ组恶心、呕吐的发生率显著低于Ⅰ组(P0.05)。镇痛期间无呼吸抑制及异常出血等并发症发生。结论氟比洛芬酯复合曲马多术后静脉镇痛效果良好,可明显减少曲马多的用量和不良反应的发生率。
【关键词】 氟比洛芬酯 曲马多 术后静脉镇痛 不良反应 昂丹司琼 镇痛效果 生理盐水 显著性 发生率 全髋关节置换术
【分类号】R614
曲马多自控静脉镇痛(PCIA)已被广泛应用于术后疼痛治疗,但大剂量曲马多常出现盗汗、恶心呕吐和嗜睡等不良反应。氟比洛芬酯(Flurbiprofen axeyil injection,凯纷注射液)于2004年在我国上市,是利用脂微球(药物靶向技术)生产的一种新型的可以静脉注射并具有靶向镇痛作用的非甾
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[摘要]目的 探讨氟比洛芬酯复合小剂量曲马多与单纯曲马多术后静脉镇痛的临床效应。方法 选取全髋关节置换术的患者80例，随机分为4组：I组，曲马多600mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg；Ⅱ组，曲马多400mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg；Ⅲ组，氟比洛芬酯50mg+曲马多400mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg；Ⅳ组，氟比洛芬酯100mg+曲马多200mg+0.9%生理盐水+昂丹司琼16mg。每组总量均为100mL。镇痛模式：背景流量2mL/h，自控剂量0.5mL/次，锁定时间15min。观察24h内的镇痛评分(VAS)，PCIA术后镇痛效果及不良反应的发生情况。结果 术后1h时Ⅱ组的VAS显著高于I，Ⅲ和Ⅳ组(P<0.05)，而1h后的VAS 4组间差异无显著性(P>0.05)。Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ组恶心、呕吐的发生率显著低于I组(P<0.05)。镇痛期间无呼吸抑制及异常出血等并发症发生。结论 氟比洛芬酯复合曲马多术后静脉镇痛效果良好，可明显减少曲马多的用量和不良反应的发生率。
[关键词]氟比洛芬酯；曲马多；术后静脉镇痛
[中图分类号]R614
[文献标识码]A
[文章编号]1673-9701(2009)16-100-03
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