舒利迭治疗支气管哮喘急性发作临床疗效分析
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[摘要] 目的 观察舒利迭治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 急性发作期哮喘患者98例,每天均给予等效剂量的舒利迭50/100μg,2次/d,连用10d,观察临床症状的改变情况,检测肺功能的变化。结果 治疗后患者喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状较治疗前明显减轻(P<0.05),肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论舒利迭治疗支气管哮喘急性发作有明显疗效,值得推广使用。
[关键词] 舒利迭; 支气管哮喘
[中图分类号] R562.25 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2009)33-59-02
支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道炎症,近年来本病的发病率、死亡率均显著增高。舒利迭是由葛兰素史克公司最新研制的丙酸氟替卡松和沙美特罗的复合剂型。它是将丙酸氟替卡松(吸入型糖皮质激素)与沙美特罗(吸入型长效β2受体激动剂)置于一个吸入装置-准纳器中应用的新型平喘药物。现将我院2007年12月～2009年1月应用舒利迭治疗支气管哮喘急性发作患者98例,获得满意疗效,报道如下。
1 材料与方法
1.1 一般资料
2007年12月～2009年1月在齐齐哈尔医学院附属第三医院呼吸科就诊的哮喘急性发作患者98例,符合中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的诊断标准[1],其中男性62例,女性36例;年龄25～84岁,平均58岁。全部病例无其他并发症。
1.2 治疗方法
采用舒利迭系由英国葛兰素史克公司生产,丙酸氟替卡松/沙美特罗:50/100μg,喷雾吸入2次/d,连用10d。
1.3 观察指标
用药期间观察患者哮喘症状变化、药物反应,治疗前后检测血清ET21和IL210水平的变化以及肺功能变化情况,主要包括第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)和呼气峰流量(peak exp iratory flow,PEF) ......
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