安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症临床观察
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[摘要] 目的 观察安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法 脑卒中后抑郁患者98例,随机分为使用赛乐特(20mg/片)同时加服安神解郁汤治疗组68例和单独使用中美史克公司生产的赛乐特对照组30例。2组患者入院后均使用中美史克公司生产的赛乐特(20mg/片),治疗组再加服安神解郁汤。全部病例采用HDRS量表及副反应症状量表(TESS)评定。结果 2组同期经6周治疗比较,两组均取得肯定疗效,但不良反应有显著性差异(P<0.05)。加服安神解郁汤组的副作用显著低于对照组(P<0.05)。结论 安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的毒副作用明显低于西药组,疗效较好,无明显不良反应。
[关键词] 脑卒中; 抑郁症; 安神解郁汤
[中图分类号] R743.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)01-53-02
脑卒中后抑郁(PSD)是脑卒中常见并发症之一,目前被认为是一个相对独立的抑郁亚型,被称为血管性抑郁。笔者就脑卒中后抑郁症的病机及相关因素等特点做初步分析,应用中医安神解郁汤与中美史克公司生产的赛乐特(盐酸帕罗西汀)联合治疗PSD,并与单独运用赛乐特进行临床对照观察。本文对98例脑卒中患者急性期抑郁症进行治疗并进行对照研究。
1 资料与方法
1.1 病例选择
纳入标准:均为首次脑卒中发作,符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准[1],均经脑CT检查有脑出血或缺血的证据,选择病后无失语,能进行较为顺利交谈,有一定语言理解及表达能力者入组。PSD诊断使用评测量表为汉密尔顿抑郁评定量表(HDRS)[2]和Zung 氏抑郁自评量表(ZSRDS)[3],起效时间标准:起效标准以患者的言语、情绪、行为、睡眠、饮食等任何一项有所改善为标准;排除标准:昏迷、失语、智能障碍及既往有脑器质性疾病及精神疾病患者,且有肝脏、甲状腺、肾上腺皮质、垂体等器官疾病 ......
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