那格列奈治疗2型糖尿病的临床分析
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[摘要] 目的 评价那格列奈片治疗2型糖尿病的降糖疗效和安全性。方法 52例2型糖尿病患者随机分为试验组(那格列奈组26例)和对照组(瑞格列奈组26例),治疗前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及肝肾功能等。结果 两组患者FBG、2h PBG、HbAlc均较各自治疗前下降(P<0.05);而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组均有少量轻度消化道症状,可自行缓解。两组均无肝肾功能损害。结论 那格列奈片降糖效果好,与瑞格列奈相当,不良反应轻微,是一种有效安全的降糖药。
[关键词] 那格列奈; 瑞格列奈; 2型糖尿病
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)03-51-02
那格列奈(nateglinide)是一种新型降糖药,为苯丙氨酸类化合物,属非磺脲类促胰岛素分泌剂,该药起效迅速、持续作用时间短,降糖效果佳,不良反应少且轻[1]。多项研究显示,严格控制血糖可减少糖尿病并发症。为了解国产那格列奈在2型糖尿病治疗中的临床疗效及安全性,笔者根据随机、双育、平行对照的原则进行试验设计,观察国产那格列奈的临床疗效。
1 资料和方法
1.1 一般资料
本组52例糖尿病患者均为本院门诊或住院患者。入选标准:符合1999年WHO糖尿病诊断标准。年龄20～71岁;19135mmol/L,谷丙转氨酶大于正常上限的2倍)。无严重的心脏病史。随机分为试验组(那格列奈组26例)和对照组(瑞格列奈组26例)。两组在性别、年龄、病程、身高、体重和BMI方面差异无显著性,具有可比性。
1.2 方法
试验组和对照组分别给予那格列奈(30.0mg/片,安徽环球药业股份有限公司,批号:020801)90mg和瑞格列奈0.5mg/片,每日3次,餐前15min口服,不进餐不服药,连续l2周。分别在4、8、12周随访,记录不良反应。
1.3 观察指标
使用强生公司SureStep血糖仪检测指尖血糖。分别于0、2、4、8、12周测定FBG;0、2、4、8、12周服药后统一进食70 ......
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