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编号:11890154
伴视神经炎的颅神经型格林巴利综合征1例报道
http://www.100md.com 2010年1月25日 《中国现代医生》 2010年第3期
     [摘要] 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即格林巴利综合征(GBS)是与自身免疫有关的周围神经髓鞘脱失导致的一种疾病,主要表现为脊神经和周围神经的损害,是神经内科常见疾病之一,而累及视神经的格林巴利病例则少见报道。本病例发病过程中伴有双眼视力下降、眼睑闭合不全及口角歪斜等症状,脑脊液检查出现蛋白-细胞分离现象,经激素治疗后基本恢复正常,符合视神经炎等颅神经病变的临床特点,在GBS临床症状中极为少见。

    [关键词] 视神经炎; 颅神经; 格林巴利综合征

    [中图分类号] R745 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)03-107-02

    急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即格林巴利综合征(GBS),是神经内科常见疾病之一。本病病例以面神经麻痹、眼肌麻痹及视神经炎为主要表现,临床较为罕见,现报道如下。

    1 病例报道

    患者,男,46岁,主因“左眼睑闭合不全口角右歪40余天,伴视物重影30余天”入院。患者于就诊前40余天无明显原因及诱因出现左侧口角麻木,左眼睑不能闭合,口角向右侧歪斜,于当地医院门诊治疗后稍好转(具体不详),但未完全恢复。就诊前30余天患者突然出现双眼视力下降,视物模糊,伴视物重影,于当地人民医院住院治疗,当时测视力为“0.5”,行头颅MRI检查未见明显异常,经口服强的松等治疗(起始量为50mg,剂量调整过程不详)后视物重影症状消失,视力恢复正常,阅读报纸等与发病前相比无异常 ......

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