普贝生用于足月妊娠引产31例分析
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[摘要] 目的 探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法 采用对照观察研究,将62例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:31例阴道内使用普贝生栓剂为试验组;同样条件31例静脉点滴催产缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果 试验组(26例)产妇给药后Bishop评分提高≥2分,有效率达83.9%,而对照组(5例)提高2分,有效率仅为16.1%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。试验组从给药到分娩的时间为(24±9)h,对照组为(72±12)h,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。两组新生儿出生后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。
[关键词] 足月引产; 普贝生; Bishop评分
[中图分类号] R719.3+1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)09-21-02
妊娠的妇女由于宫颈条件不成熟,需要通过人工的方法诱发子宫收缩而终止妊娠。引产能否成功与各种因素有关,其中宫颈成熟度是起决定性的重要因素。宫颈条件不成熟的孕妇,需在引产前使用器械或药物的方法促使宫颈成熟,目前促宫颈成熟的药物主要有硫酸普拉酮钠、前列腺素E2、安定、低浓度的催产素等。其中早已应用于临床的前列腺素E2是促宫颈成熟的有效药物。控释前列腺素E2(PGE2)阴道栓剂普贝生,于1989年9月由英国CTS公司研制成功并获准上市,在国外已有多年临床应用的经验。2008年1月～2009年10月我院产科应用普贝生用于单胎足月妊娠引产31例,探讨普贝生用于足月妊娠引产中的作用,现报道如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象
选择无妊娠并发症,宫颈Bishop评分≤5分,年龄在18～34岁,孕周≥36～42周,单胎、头位无脐绕颈的正常初产妇62例,随机分为两组。试验组31例,平均年龄(26 ......
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