Skp2和P27在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义(2)
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2.2 肺癌组织中Skp2和P27阳性表达与临床病理的关系
Skp2的阳性表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移与否及TNM分期有明显相关性,与性别、年龄、组织学类型无相关性(P>0.05)。低分化组阳性率(71.88%)明显高于高中分化组(34.00%)(P<0.05);淋巴结转移组阳性率(65.12%)显著高于淋巴结阴性组(30.77%)(P<0.05);临床Ⅲ～Ⅳ期阳性率(65.96%)明显高于Ⅰ～Ⅱ期(25.71%)(P<0.05)。而P27阳性表达也与肿瘤的分化程度、淋巴结转移与否及TNM分期有明显相关性,与性别、年龄、组织学类型无相关性,阳性率低分化组(21.88%)明显低于高中分化组(56.00%),淋巴结无转移组阳性率(64.10%)显著高于有淋巴结转移组(23.26%)(P<0.05),TNM Ⅲ～Ⅳ期阳性率(25.53%)明显低于Ⅰ～Ⅱ期(65.71%)(P<0.05)。见表2。
2.3 Skp2和P27在非小细胞肺癌中表达的相关性
在非小细胞肺癌组织中,Skp2与P27表达均阳性者9例,均阴性者16例;Skp2阳性,P27阴性者31例;Skp2阴性,P27阳性者26例,经统计学分析两者之间有相关性(χ2=13.00,P<0.05)。见表3。
3 讨论
随着分子生物学、免疫学研究的不断深入,现在认为肿瘤的发生无论何种原因,其最终均表现为细胞周期调控机制紊乱,细胞的正性因子表达增强或负性因子表达减弱,导致细胞的失控性生长。
Skp2通过荧光原位杂交证实定位于5p13染色体,相对分子质量约为45×103,Skp2晶体结构由F-box序列、“Linker”序列、蛋白与蛋白相互作用模块如亮氨酸重复序列结构域(LRR)依次连接构成[1] ......
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