当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国现代医生》 > 2011年第1期 > 正文
编号:12101241
肺硬化性血管瘤合并肺腺癌临床病理观察
http://www.100md.com 2011年1月5日 王尧影 张观宇
第1页

    参见附件(690KB,1页)。

    王尧影 张观宇 辽宁省辽阳文圣中心医院病理科;辽宁省辽化总医院病理科;

    【摘要】目的观察肺硬化性血管瘤合并肺腺癌的临床病理学特征、免疫组化表型。方法分析2例肺硬化性血管瘤合并肺腺癌的临床表现,对标本进行常规病理学(HE法)和免疫组织化学染色(SP法)。结果肺硬化性血管瘤合并肺腺癌均表现复杂的组织学图像,硬化性血管瘤区可以见到乳头状结构、"血管瘤"样结构、实性区、硬化性改变,腺癌区纤维组织增生,其间见癌细胞排列呈腺管样结构,2例肿瘤细胞免疫组化TTF-1、EMA、CK均(+),Syn、MC、Vimentin均(-)。结论肺硬化性血管瘤合并肺腺癌是罕见肿瘤,其预后难以评估。

    【关键词】 肺硬化性血管瘤 腺癌 预后

    【分类号】R734.2

    肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of the lung,SHL)是一种少见的良性肿瘤,合并肺腺癌十分罕见,本文报道2例SHL合并肺腺癌,结合文献对其临床病理学特点、诊断和鉴别诊断及预后进行探讨。1资料与方法1.1临床资料例1女性,年龄52岁,体检时发现右肺下叶胸膜下占位。例2女性,

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(690KB,1页)