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编号:12100396
幼年性骨化性纤维瘤临床病理分析
http://www.100md.com 2011年2月5日 徐军
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    徐军 武义县人民医院病理科;

    【摘要】目的探讨幼年性骨化性纤维瘤的临床病理特征和预后。方法报道3例幼年性骨化性纤维瘤,结合文献对该病的临床表现、影像学特征、病理形态特点、治疗及预后进行探讨。结果病变分别位于左额窦、蝶鞍区、左下颌骨,年龄分别为10~18岁,镜下形态相似,见富于细胞的一致的纤维性梭形细胞呈车辐状或编席状生长,在数量不等的富于血管的纤维性间质中散在分布着衬覆骨母细胞的骨小梁,有不同程度的成骨。3例均行手术完全切除,术后未见复发。结论幼年性骨化性纤维瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤,但可出现进行性侵袭性生长,切除不完全时易复发。发生于颌骨外颅面骨时,应与其他多种病变鉴别。

    【关键词】 骨化性纤维瘤 蝶鞍 突眼 复发 鉴别诊断

    【分类号】R738.1

    幼年性骨化性纤维瘤(juvenile ossifying fibroma)又称砂瘤样骨化性纤维瘤(psammomatoid ossifying fibroma)或小梁状骨化性纤维瘤(trabecular ossifying fibroma[)1],属一种罕见的纤维性骨性病变,多见于15岁以下的儿童和青少年[2],是较罕见的颌面骨肿瘤,与普通型骨化性纤维

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