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编号:12108763
脊髓损伤后髓磷脂抑制分子及作用机制的研究进展
http://www.100md.com 2011年7月5日 《中国现代医生》 2011年第19期
     研究[13]发现,NgR不仅在大脑皮层、海马、脑桥、小脑蒲肯野等细胞中存在,在少突胶质细胞,甚至在心、肾脏等外周组织也有分布与表达。NgR的分子序列中没有跨膜成分,NgR借助于C端的一个糖基化磷酸肌醇(GPI)结构附着于神经元胞膜表面,通过与GPI锚着点锚定糖基化后,被特异的磷脂酶磷脂酰肌醇化后通过胞质膜释放,在膜上存在的其他受体亚单位将细胞生长抑制信号向胞质内传导后,Nogo-66与NgR通过特异的结合,产生轴突生长的抑制作用。受体亚单位有神经营养因子(N1F)受体p75NTR (p75neurotrophin receptor)和TROY两种,p75NTR是一种单链跨膜糖蛋白,由1个信号肽、4个半胱氨酸富集区的胞外域、疏水的穿膜区以及1个富含碱性氨基酸的胞内域组成。其胞质部分与Rho作用,与NgR形成的复合物能将胞外抑制信号跨膜传入靶神经元胞内;此外p75NTR-NgR复合物中尚有一种新的跨膜蛋白成分LINGO-1,由614个氨基酸残基组成,胞外段具有LRR和IgC2两个结构域,有一个跨膜结构域和一个较短的胞质区,另一种受体亚单位TROY是TNR超家族成员,其作为p75N1R代替物在其缺乏部位选择性表达,与NgR和LINGO-1形成受体复合体 ......
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