当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国现代医生》 > 2011年第26期 > 正文
编号:12159293
C反应蛋白与小儿支原体肺炎病程病情的相互关系(2)
http://www.100md.com 2011年9月15日 方丽
第1页

    参见附件(1920KB,2页)。

     CRP 是一种急性反应蛋白,具有反应时间短、持续时间长的特点,在感染性疾病的急性期可见于患儿血清中。它广泛分布于人体,在机体受到微生物入侵或者出现了组织损伤从而导致炎性刺激时,由肝脏大量合成,并广泛表达于全身各处,起到早期的免疫抗性。正常人血清中CRP含量很低(<3mg/ L),而一旦发生了炎症或者急性组织损伤后,CRP蛋白就会在4h内高速合成,而在48h左右达到高峰。最高峰值可达正常值的1000倍[7]。由于在刺激物长期存在的情况下,CRP蛋白也会持续存在,因此CRP可作为疾病急性期以及疾病预后和缓解的一个重要衡量指标。CRP蛋白变化不受年龄、性别、体质强弱等因素影响,因此即使是患儿机体反应低下时,尽管常规检查可能正常,但CRP仍然可以灵敏地呈阳性变化,提示患儿的感染状况,并随着感染程度的加重而急剧升高。因而如果作为辅助诊断的标准,CRP蛋白要比其他急性期反应物质具有优势。

    本研究结果显示,在小儿支原体肺炎的急性期CRP蛋白水平明显高于恢复期的患儿,而重症肺炎中CRP水平也明显高于普通病情的支原体肺炎。此结果提示,CRP蛋白水平的改变可能和小儿支原体肺炎的病程以及病情密切相关,关注并对CRP蛋白进行辅助检测,可能有助于更好早期诊断小儿支原体肺炎,并在临床工作中更好地掌握其预后情况。

    [参考文献]

    [1]郭静.C反应蛋白检测在临床上的应用及其价值[J].临床军医杂志,2004,32 (5):105-107.

    [2]魏书珍,张秋生.儿科疾病的临床检验[M].第2版.北京:人民卫生出版社,1998: 672-673.

    [3]胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2002:1204-1205.

    [4] Krause DC,Balish MF. Structure,function,and assembly of the terminal organelle of mycoplasma pneumoniae[J]. FEMS Microbiol Lett,2001,198(1):1-7.

    [5] Mansel JK,Rosenom EC,Martin JW.Mycoplasmapneumoniae pneumonia[J]. Chest,1989,95(3):639-646.

    [6] 董琳,温怀凯.急性时相蛋白在小儿肺炎鉴别诊断和疗效判断中的意义[J]. 浙江医学,2001,23(5):261-263.

    [7] Vervloet LA,Camargos PA,Soares DR,et al. Clinical,radiographic and hematological characteristics of Mycoplasma pneumoniae pneumonia[J]. J Pediatr(Rio J),2010,86(6):480-487.

    (收稿日期:2011-03-24)

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1920KB,2页)