吉西他滨单药及联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌62例的临床分析
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邓明辉 吕莉 魏伟珩 广东省惠州市惠阳区人民医院肿瘤内科;
【摘要】目的观察吉西他滨单药及联合奈达铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 62例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂组31例,吉西他滨单药组31例。两组患者一般资料有可比性(P0.05)。结果联合组和单药组的有效率分别为35.5%、29.0%;中位生存期分别为10.6个月、9.7个月,疾病缓解时间分别为5.5个月、5.2个月;以上观察指标两组均无统计学意义(P0.05)。两组骨髓抑制及肝肾功能损害发生率无统计学意义(P0.05),但恶心、呕吐等胃肠道反应单药组较联合组明显降低(P0.05),且单药组KPS改善率高于联合组(P0.05)。结论吉西他滨单药与吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似,但不良反应轻,有助于提高生活质量,吉西他滨单药化疗更适合老年晚期非小细胞肺癌的治疗。
【关键词】 吉西他滨 奈达铂 晚期非小细胞肺癌 化疗
【分类号】R734.2
在全球范围内,肺癌是发生率及致命率最高的癌肿[1],而非小细胞肺癌占肺癌总数的80%～85%,大多数患者确诊时已达晚期,失去手术机会,在这些患者中,65岁以上者超过50%,70岁以上者占30%～40%[2]。目前,以含铂类药物的联合化疗配合局部放疗为治疗晚期肺癌的主要手段。国外研究表明
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[摘要] 目的 观察吉西他滨单药及联合奈达铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。 方法 62例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组，吉西他滨联合奈达铂组31例，吉西他滨单药组31例。两组患者一般资料有可比性(P > 0.05)。 结果 联合组和单药组的有效率分别为35.5%、29.0%；中位生存期分别为10.6个月、9.7个月，疾病缓解时间分别为5.5个月、5.2个月；以上观察指标两组均无统计学意义(P > 0.05)。两组骨髓抑制及肝肾功能损害发生率无统计学意义(P > 0.05)，但恶心、呕吐等胃肠道反应单药组较联合组明显降低(P < 0.05)，且单药组KPS改善率高于联合组(P > 0.05)。 结论 吉西他滨单药与吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似，但不良反应轻，有助于提高生活质量，吉西他滨单药化疗更适合老年晚期非小细胞肺癌的治疗。
[关键词] 吉西他滨；奈达铂；晚期非小细胞肺癌；化疗
[中图分类号] R734.2[文献标识码] B[文章编号] 1673-9701(2012)12-0070-03
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