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编号:12241544
c-myc和Skp2在口腔鳞状细胞癌中的表达及关系(1)
http://www.100md.com 2012年6月5日 《中国现代医生》 2012年第16期
     [摘要] 目的 探讨c-myc、Skp2在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其相互关系。 方法 采用免疫组化SP法检测c-myc、Skp2在OSCC患者癌组织中的表达。 结果 在OSCC组织中,c-myc与Skp2阳性表达明显高于正常口腔组织,差异有统计学意义(P < 0.05)。OSCC的阳性表达与OSCC的病理分级及临床分期有关;与患者性别、年龄及肿瘤发生部位无关。c-myc与Skp2呈正相关。 结论 c-myc与Skp2蛋白的表达参与了OSCC的发生与发展,为OSCC的诊断及预后提供重要依据。

    [关键词] OSCC;c-myc;Skp2;免疫组化技术;蛋白表达

    [中图分类号] R739.85 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2012)16-0067-02

    The expression and relationship between c-myc and Skp2 in oral squamous cell carcinom

    ZHAO Jing NAN Xinrong

    Department of Stomatology, the First Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China

    [Abstract] Objective To detect the expression of c-myc and Skp2 in oral squamous cell carcinoma (OSCC), and there may be relationship between the different installments. Methods The expression of c-myc and Skp2 was detected in OSCC and normal oral tissues by immunohistochemistry method. Results In OSCC the positive of c-myc and Skp2 was significantly higher than that in normal oral tissues, the result had statistical significance (P < 0.05). The expression of positive in OSCC was closely related to cell differentiation, pathological grade and clinical stage. There was no relationship between gender, age and position. The expression levels of c-myc and Skp2 protein were positively correlated in OSCC. Conclusion C-myc and Skp2 might play an important role in the progression and development of OSCC. Take an important evidence for the diagnosis and prognosis of OSCC.

    [Key words] Oral squamous cell carcinoma; c-Myc; Skp2; Immunohistochemistry method; Protein expression

    在我国,口腔颌面部的恶性肿瘤中口腔鳞状细胞癌(OSCC)最多,多发生在40~60岁。研究发现OSCC的发生与致癌因子作用密切相关。c-myc可促进细胞恶变并导致肿瘤的发生。Skp2作为细胞周期中重要的调节因子与c-myc相互作用可以活化靶基因[1]。 目前有关c-myc与Skp2在OSCC的表达及相关性研究较少,本实验采用sp法,对2006年1月~2010年12月间手术治疗的患者进行探讨。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 试剂 c-myc小鼠抗人多克隆抗体,Skp2兔抗人多克隆抗体(均为武汉博士德公司)。

    1.1.2 标本来源 选取山西医科大学第一医院口腔颌面外科2006年1月~2010年12月间手术治疗的患者。其中76例为OSCC标本切片,10例为正常口腔黏膜。所有患者入院前均未接受过任何治疗,术后均有明确病理诊断。年龄33~78岁,男42例,女 34例。参考临床分期(UICC,2002)标准,病变在舌部35例,牙龈16例,颊黏膜13例,唇7例,腭5例。高-中分化61例,低分化15例;Ⅰ、Ⅱ期57例,Ⅲ、Ⅳ期19例。

    1.2 方法

    1.2.1 实验方法 标本经石蜡包埋、切片、SP染色。Skp2一抗浓度1∶100,热修复2 min;c-myc一抗浓度1∶100,热修复90 s,均4℃过夜,DAB显色,复染,树脂封片。

    1.2.2 图像及统计学方法 生物显微镜观察,在肿物区内高倍镜下(×400)选至少10个视野,100个细胞,请经验丰富的医师,在各病理标本中找出细胞核或胞浆为棕黄色的细胞作为标准,染色程度大于等于标准细胞即为阳性细胞,取平均值作为阳性细胞率;c-myc>10% ,Skp2>20%为阳性[2]。用SPSS 17.0软件进行统计分析,P < 0.05有统计学意义。两蛋白各临床参数间用χ2检验;两指标间用Spearman相关分析。

    2 结果

    2.1 Skp2与c-myc在OSCC与正常口腔组织中的表达

    Skp2细胞核阳性,少数表达在胞浆(图1);c-myc胞核或包浆为阳性(图2)。c-myc与Skp2阳性表达明显高于正常口腔黏膜组织,差异具有统计学意义(P < 0.05)。见表1。, http://www.100md.com(赵静 南欣荣)
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