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编号:12717126
二甲双胍及甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效观察(2)
http://www.100md.com 2014年1月5日 姚智超 王镁 于世家
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    参见附件。

     3讨论

    体重增加是传统降糖药物治疗2型糖尿病过程中不可避免的副作用,是肥胖2型糖尿病患者血糖达标的主要障碍[3]。GLP-1以葡萄糖依赖形式刺激胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放[4]从而控制血糖,还可作用于胃肠道、心脏及中枢等系统,作用于胃肠道可抑制胃排空和抑制胃酸分泌,从而诱发饱腹感。作用于中枢神经系统可抑制食欲,减少摄食,从而减轻体重[5]。

    英国前瞻性糖尿病研究证实,HbA1c每下降1%,2型糖尿病患者微血管并发病的风险下降37%,糖尿病相关死亡风险下降21%[6]。本研究中,糖化血红蛋白平均降低(1.88±0.29)%,再次验证利拉鲁肽控制血糖的有效性。患者应用利拉鲁肽3 h空腹及餐后2 h血糖开始下降,4周及12周可见其继续下降,且在停用及减量胰岛素后。餐后2 h血糖于4周内下降明显,空腹血糖则于12周下降明显。

    胰岛素作为传统的降糖药物具有增加体重等副作用。本研究中,虽然应用利拉肽鲁肽同时联合甘精胰岛素,仍可见患者体重明显降低,平均下降(5.03±2.73)kg,51.5%患者体重下降>5%。而且体重下降于4周内最为明显,而此时无患者停用胰岛素,证明患者体重下降与停用胰岛素无明显相关,为利拉鲁肽的减重作用。甚至与Yang等[7]的研究(1.1~1.8 kg)相比较体重下降更加明显。分析原因可能与两项研究的选择人群有关,本研究组患者平均BMI(30.01±3 ......

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