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编号:12705928
水飞蓟宾对艾滋病合并肝炎治疗的辅助疗效观察(2)
http://www.100md.com 2014年1月15日 张颖 姜俊
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    参见附件。

     1.3 治疗方法

    75例患者均采用长效聚乙二醇化干扰素(商品名:派罗欣)180 μg,1次/周,静脉注射,不耐受者减量为135 μg,共给药48周,利巴韦林1000 mg/d,连续治疗24周,水飞蓟宾组给予水飞蓟宾35mg/粒,2粒/次,3次/d,疗程1年,治疗结束后随访半年。

    1.4 指标检测

    收集所有受试者治疗前后外周血,采用RT-PCR方法检测外周血病毒载量,采用三色荧光标记法流式细胞术测定外周血CD4+、CD8+、NK 细胞计数、肝功能和肝纤维化指标(ALT:丙氨酸转移酶;HA:透明质酸;CG:肝氨胆酸;LN:层连蛋白;IV:C:IV型胶原,PLD:血清脯肽酶),ALT采用AU2700全自动生化分析仪检测,HA、LN、IV:C采用SN-697全自动双探头放射免疫计数仪检测,PLD测定用脯肽酶试剂盒检测,血脂指标(TC:总胆固醇;LDL:低密度脂蛋白;HDL:高密度脂蛋白),TC、LDL和HDL采用试剂盒法测定。

    1.5数据统计

    将所有数据输入SPSS15.0软件包中,计量资料采用 均数± 标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者的一般情况比较

    两组患者的年龄、性别比和病程无显著差异,具有可比性, 见表1。

    表1 两组患者的一般情况比较

    2.2 两组患者治疗前后疗效比较

    两组治疗前后无明显的不良反应,对照组血脂出现异常,降低药量后有所缓解。 两治疗前病毒载量、CD4+、CD8+和NK在治疗前无显著差异(P>0.05)。与治疗前比 ......

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