[摘要] 川崎病是儿科常见的疾病之一，而嗜血细胞综合征近年来也逐渐被广大儿科医生所认识，有关报道越来越多。二者的病因均不清楚，诊断主要是根据临床表现的符合情况来判断，无特异性的实验室指标。本院最近收治1例川崎病患儿，用丙种球蛋白及阿司匹林治疗后，效果欠佳，并逐渐出现嗜血细胞综合征的特点，介绍如下。

    [关键词] 川崎病；嗜血细胞综合征

    [中图分类号] R597 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2014)27-0096-02

    本文对川崎病合并嗜血细胞综合征1例报道如下。

    1 临床资料

    患儿，男，5岁，因“发热10余天，全身皮疹2 d”入院。在外院予抗生素治疗，病情无好转。入院查体：T 37℃，HR 106次/min，R 27次/min，BP 90/60 mm Hg，体重15 kg。一般情况可，全身可见散在红色斑丘疹，压之褪色，双手指指端脱皮，双颈部可触及多个肿大淋巴结，大者约2 cm×2 cm，口唇皲裂，咽充血，双侧扁桃体Ⅰ°肿大，无分泌物，双肺呼吸音粗，未闻及啰音，心音有力，律齐，腹平软，肝脾未触及肿大。入院时血常规：WBC 23.51×109/L，N 83.94%，L 7.84%，PLT 455×109/L ......
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    杨家武 付红敏 昆明市儿童医院综合内科;

    【摘要】川崎病是儿科常见的疾病之一,而嗜血细胞综合征近年来也逐渐被广大儿科医生所认识,有关报道越来越多。二者的病因均不清楚,诊断主要是根据临床表现的符合情况来判断,无特异性的实验室指标。本院最近收治1例川崎病患儿,用丙种球蛋白及阿司匹林治疗后,效果欠佳,并逐渐出现嗜血细胞综合征的特点,介绍如下。

    【关键词】 川崎病 嗜血细胞综合征

    【分类号】R725.4

    本文对川崎病合并嗜血细胞综合征1例报道如下。1临床资料患儿,男,5岁,因“发热10余天,全身皮疹2 d”入院。在外院予抗生素治疗,病情无好转。入院查体:T 37℃,HR 106次/min,R 27次/min,BP 90/60 mm Hg,体重15 kg。一般情况可,全身可见散在红色斑丘疹,压之褪色,双手指指端脱皮,