骨桥蛋白促进SKOV3卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力(3)
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参见附件。
表2 OPN对SKOV3增殖影响(x±s)
表3 细胞增殖第4天方差检验Bonferroni多组配对检验t值
注：*P<0.05，**P<0.01
2.3 OPN对SKOV3细胞迁移、侵袭能力的影响
迁移实验结果显示对照组细胞运动面积为总划痕面积(26.1%±0.9)，OPN(50 ng/mL)组细胞运动面积为总划痕面积(42.9%±1.5)。50 ng/mL OPN明显促进了SKOV3细胞的迁移距离(t=9.15，P<0.05)。侵袭实验结果示对照组与OPN(50 ng/mL)组跨膜细胞数量分别为(165±7.63)个/孔和(333.3±8.8)个/孔。50 ng/mL OPN明显促进了SKOV3细胞的侵袭能力(t=14.43，P<0.05)。见图3。
图3 OPN对SKOV3细胞迁移、侵袭能力的影响
注：上图：与对照组相比，OPN50 ng/mL显著提高了细胞迁移面积；下图：两组细胞穿越小室细胞染色(吉姆萨染色)
2.4 OPN影响SKOV3细胞信号通路激活并提高MMP2表达
采用蛋白印迹的方法检测OPN对SKOV3细胞信号通路的影响。结果提示，OPN 50 ng/mL培养15 min时，Akt发生磷酸化激活。OPN 50 ng/mL培养48 h后提取细胞总蛋白分析，发现MMP2表达增高。见图4。
图4 OPN激活SKOV3 PI3K通路且提高MMP2表达
2.5 阻断Akt通路激活，抑制OPN引起的MMP2表达提高
对数生长SKOV3细胞分别应用LY294002(50 μmol/L)和对照DMSO处理6 h ......
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