盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察(1)
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[摘要] 目的 评价盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应，并观察治疗前的EGFR基因检测情况。 方法 对2011年12月～2013年12月口服盐酸埃克替尼治疗的90例晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。EGFR基因检测采用ARMS法。 结果 盐酸埃克替尼治疗肺癌患者EGFR基因检测率为48.9%。盐酸埃克替尼一线、二线治疗组的EGFR基因检测率分别为79.5%、30.0%(P<0.05)。可评价疗效的89例患者中，完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)31例(34.8%)，疾病稳定(SD)38例(42.7%)，疾病进展(PD)20例(22.5%)。客观缓解率(ORR)为34.8%，疾病控制率(DCR)为77.5%。89例患者中位无进展生存期(PFS)为6.7个月(0.6～17.8个月)，中位总生存时间(OS)为8.2个月(1.1～31个月)。主要不良反应为皮肤毒性和胃肠道毒性，经对症处理后能耐受。 结论 盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC具有明显的疗效以及良好的安全性，化疗可能降低EGFR基因突变的阳性率。现阶段肺癌患者EGFR基因突变的检测率较低，临床工作中应加强基因检测。
[关键词] 埃克替尼；非小细胞肺癌；临床疗效；安全性
[中图分类号] R734.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2014)36-0116-04
Clinical study of icotinib in treatment of advanced non-small cell lung cancer
SUN Jing CHEN Xiaofeng WU Hao GU Yanhong SHU Yongqian LIU Lianke
Department of Oncology ......
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