1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2010年3月～2013年5月经我院收治的103例老年中晚期PD患者，根据用药方案分为单纯组49例，其中男29例，女20例，年龄57～81岁，平均(72.44±13.15)岁，研究前接受左旋多巴治疗3～9年，平均(5.83±2.16)年；联合组54例，其中男32例，女22例，年龄56～82岁，平均(72.63±13.20)岁，研究前接受左旋多巴治疗3～10年，平均(5.97±2.41)年。两组患者在性别构成比、年龄及研究前治疗时间方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2纳入和排除标准

    纳入标准[5]：①经临床症状、CT等检查均符合英国脑库帕金森病的中PD的诊断标准；②研究前接受左旋多巴治疗，且出现以左旋多巴引起的“剂末现象”持续时间在30 d以上；③年龄>55岁；④无本次研究药物治疗禁忌证；⑤签署知情同意书且经医药伦理委员会审批通过；排除标准[6]：①帕金森叠加综合征；②合并脑血管疾病；③研究前30 d内曾接受电休克治疗者；④伴有心、肝、肾等重要脏器严重性疾病；⑤拒绝或中途终止参与本次研究。

    1.3 治疗方法

    单纯组给予多巴丝肼(上海罗氏制药公司 ......