奥美拉唑是临床常用的一质子泵抑制剂，能高选择性地抑制胃酸分泌，作用机制在于和胃壁细胞的质子泵不可逆转地牢固结合，使该泵失去活性，从而使胃酸分泌的最终步骤得到抑制，达到强大的抑酸效果，其抑制胃酸分泌的作用可持续24 h[14，15]，抑制胃酸能力比H2受体阻滞剂西咪替丁强8～10倍。它不但能明显缩短患者出血时间，还能明显降低再次出血的机率，并且还能使外科手术的机率得到明显下降[16]。泮托拉唑是近来临床应用的又一种质子泵抑制剂，为二烷氧基吡啶基苯并咪唑化合物，属于第3代质子泵抑制剂，不但具有良好的靶位专一性，还耐酸，其机制是与壁细胞泌酸小管囊泡膜上的H+/K-ATP酶结合[17，18]，使壁细胞内的H+不能转运入胃腔，从而达到胃腔内pH值上升。已有资料证明静滴泮托拉唑后胃腔内pH值明显上升到(6.02±0.39)，在用药24 h后，胃腔内pH>3.0，总时间百分比可升至(83.04±5.05)%[19] ......