[摘要] 目的 分析GDNF基因启动子在人体胶质瘤Ⅰ区区间的H3组蛋白乙酰化(acetylization)修饰情况以及人体胶质瘤的GDNF基因启动子表达方式。 方法 选取正常脑组织20例，实施反转录(RT-PCR)的检测方法来检测GDNF基因启动子的相关表达方式，在实时定量荧光PCR(Real-time PCR)的基础上建立好染色质免疫沉淀(CHIP)。 选取人体胶质瘤20例，实施反转录的检测方法来检测GDNF基因启动子的相关表达方式，在此基础上建立好CHIP方法分析GDNF基因启动子在Ⅰ区区间的H3组蛋白乙酰化的相关修饰情况。 结果 实时定量荧光PCR方法在检查人体胶质瘤GDNF基因启动子方式的表达方面，随着RT-PCR的检测水平级别升高而升高，转录水平中的正常组以及高低级别组之间差异有统计学意义(P<0.05) ......