永州地区1904例妇女人乳头瘤病毒感染情况分析(1)
[摘要] 目的 了解高危型人乳头瘤病毒(HPV)在永州地区妇女中的感染情况及亚型分布。 方法 采用酶切信号放大法对2013年8月～2015年7月在本院妇科门诊就诊的1904例妇女宫颈脱落细胞进行高危型HPV DNA基因分型检测。 结果 1904例妇女高危型HPV阳性检出率为21.11%(402/1904)，在各年龄组中以56～65岁组妇女感染率最高，为28.68%，有部分妇女是双重感染或三重感染。 结论 高危型HPV的检测可早期发现宫颈病变，降低宫颈癌的发病率。
[关键词] 人乳头瘤病毒(HPV)；基因分型；双重感染；宫颈癌
[中图分类号] R440；R737.33 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2016)06-0091-02
Analysis of Yongzhou 1904 cases of human papillomavirus infection in women
LU Junyan JIANG Zhigang HUANG Lingzhi LIAO Huifang
Department of Clinical Laboratory， Yongzhou Central Hospital of South Hospital in Hunan Province，Yongzhou 425100，China
[Abstract] Objective To investigate the infection and subtypes distributions of high-risk human papillomavirus(HPV) among women in Yongzhou area. Methods A total of 1904 women in gynecology clinic，were emloyed，then their cervical exfoliated cells were harvested to detected high-risk HPV DNA genotyping by enzyme signal amplification method from August 2013 to July 2015 in our hospital. Results In 1904 cases，the positive rate of high-risk HPV were 21.11%(402/1904). In the age grouping， 56-65 age group displayed the highest infection ratewhich was 28.68%. Some women showed double or triple infection. Conclusion The detection of high-risk HPV is helpful to the early cervical disease detection of ，and the reduction of the incidence of cervical cancer.
[Key words] Human papillomavirus(HPV)； Genotyping； Dual infection； Cervical cancer
人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)是强嗜上皮性、双股环型无包膜、严格宿主范围与组织特异性的 DNA 病毒。高危型HPV的持续感染是引发宫颈上皮内瘤变以及宫颈癌的主要病原学因素[1]，高危型HPV DNA检测是宫颈上皮内瘤变及宫颈癌筛查的重要手段。本研究利用一种特定核酸序列的信号放大方法，对1904例门诊妇科就诊妇女宫颈脱落细胞进行高危型HPV检测，初步了解永州地区妇女高危型HPV感染率及型别分布情况，现报道如下。
1 材料与方法
1.1 材料来源
1904例受检者为2013年8月～2015年7月在本院妇科门诊就诊的妇女。受检者年龄16～72岁，受检对象均无子宫颈或子宫切除史。行常规妇科检查，以窥阴器暴露宫颈口，用消毒棉拭子将子宫颈口的分泌物拭去，然后用专用的宫颈刷沿宫颈口顺时针方向旋转5周取出，放入20 mL专用细胞保存液中，做好标记，立即送检。
1.2 仪器与试剂
北京英硕力科技有限公司HPV-DNA提取试剂盒、亚能生物热循环扩增仪、BioTek FLx800 荧光分析仪。
1.3 操作方法
采用酶切信号放大法检测，是一种定量的体外诊断试验方法，可以检测出14种国际癌症研究署(IARC)指定的高危型HPV亚型，包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66与68型HPV。本检测法提供的试剂是三种寡核苷酸的混合物，14种依种系联系相关分组的HPV，如相近DNA序列的病毒亚型(A5/A6、A7、A9HPV组)。A5/A6组包括51、56、66型HPV，A7组包括18、39、45、59、68型HPV，A9组包括16、31、33、35、52、58型HPV。操作按试剂盒说明书提取样本DNA后，进行热循环扩增，对扩增产物进行荧光分析检测。
1.4 结果判断
检测信号对噪音比值FOZ(Fold-Over-Zero)(测量的标本信号比目标对照反应孔信号)，参考值的评价基于预先规定的临床检出≥CIN2的灵敏度目标，是先前在分析灵敏度研究中定义的靠近参考值的值。基于此标准，三种反应混合物产生的HPV FOZ比值≥1.525，则样本为HPV阳性，若HPV FOZ比值<1.525，但三个独立反应的FOZ值均>1.93，则样本为HPV阳性。, 百拇医药(鲁君艳 姜志刚 黄灵芝 廖慧芳)
[关键词] 人乳头瘤病毒(HPV)；基因分型；双重感染；宫颈癌
[中图分类号] R440；R737.33 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2016)06-0091-02
Analysis of Yongzhou 1904 cases of human papillomavirus infection in women
LU Junyan JIANG Zhigang HUANG Lingzhi LIAO Huifang
Department of Clinical Laboratory， Yongzhou Central Hospital of South Hospital in Hunan Province，Yongzhou 425100，China
[Abstract] Objective To investigate the infection and subtypes distributions of high-risk human papillomavirus(HPV) among women in Yongzhou area. Methods A total of 1904 women in gynecology clinic，were emloyed，then their cervical exfoliated cells were harvested to detected high-risk HPV DNA genotyping by enzyme signal amplification method from August 2013 to July 2015 in our hospital. Results In 1904 cases，the positive rate of high-risk HPV were 21.11%(402/1904). In the age grouping， 56-65 age group displayed the highest infection ratewhich was 28.68%. Some women showed double or triple infection. Conclusion The detection of high-risk HPV is helpful to the early cervical disease detection of ，and the reduction of the incidence of cervical cancer.
[Key words] Human papillomavirus(HPV)； Genotyping； Dual infection； Cervical cancer
人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)是强嗜上皮性、双股环型无包膜、严格宿主范围与组织特异性的 DNA 病毒。高危型HPV的持续感染是引发宫颈上皮内瘤变以及宫颈癌的主要病原学因素[1]，高危型HPV DNA检测是宫颈上皮内瘤变及宫颈癌筛查的重要手段。本研究利用一种特定核酸序列的信号放大方法，对1904例门诊妇科就诊妇女宫颈脱落细胞进行高危型HPV检测，初步了解永州地区妇女高危型HPV感染率及型别分布情况，现报道如下。
1 材料与方法
1.1 材料来源
1904例受检者为2013年8月～2015年7月在本院妇科门诊就诊的妇女。受检者年龄16～72岁，受检对象均无子宫颈或子宫切除史。行常规妇科检查，以窥阴器暴露宫颈口，用消毒棉拭子将子宫颈口的分泌物拭去，然后用专用的宫颈刷沿宫颈口顺时针方向旋转5周取出，放入20 mL专用细胞保存液中，做好标记，立即送检。
1.2 仪器与试剂
北京英硕力科技有限公司HPV-DNA提取试剂盒、亚能生物热循环扩增仪、BioTek FLx800 荧光分析仪。
1.3 操作方法
采用酶切信号放大法检测，是一种定量的体外诊断试验方法，可以检测出14种国际癌症研究署(IARC)指定的高危型HPV亚型，包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66与68型HPV。本检测法提供的试剂是三种寡核苷酸的混合物，14种依种系联系相关分组的HPV，如相近DNA序列的病毒亚型(A5/A6、A7、A9HPV组)。A5/A6组包括51、56、66型HPV，A7组包括18、39、45、59、68型HPV，A9组包括16、31、33、35、52、58型HPV。操作按试剂盒说明书提取样本DNA后，进行热循环扩增，对扩增产物进行荧光分析检测。
1.4 结果判断
检测信号对噪音比值FOZ(Fold-Over-Zero)(测量的标本信号比目标对照反应孔信号)，参考值的评价基于预先规定的临床检出≥CIN2的灵敏度目标，是先前在分析灵敏度研究中定义的靠近参考值的值。基于此标准，三种反应混合物产生的HPV FOZ比值≥1.525，则样本为HPV阳性，若HPV FOZ比值<1.525，但三个独立反应的FOZ值均>1.93，则样本为HPV阳性。, 百拇医药(鲁君艳 姜志刚 黄灵芝 廖慧芳)