1.2 操作方法

    将对数生长期的PC-3细胞进行消化、离心、重悬、计数，制成单细胞悬液，以1×105/mL的密度接种于96孔板上。待细胞贴壁生长成熟后，加入含普伐他汀、紫杉醇、顺铂的培养基继续培养48 h。实验设细胞对照组(单细胞悬液)、药物组1(紫杉醇和普伐他汀不同浓度单药组及两药联合组)、药物组2(顺铂和普伐他汀不同浓度单药组及两药联合组)。收集细胞前，每孔加入MTT液，继续培养4 h后加入DMSO，振荡后上机测定570 nm处的吸光度值(A值)。所有实验重复3次，根据测得的A值计算细胞生长抑制率：

    1.3 统计学处理

    应用SPSS 17.0统计学软件包进行数据分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，行AVOVA方差分析，P<0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 细胞生长抑制率结果

    应用MTT比色法分析普伐他汀、紫杉醇、顺铂对PC-3细胞增殖的作用，结果显示(2、5、10)μmol/L普伐他汀分别作用细胞48 h后 ......