1.3 观察指标

    观察两组患者一个疗程(4～6周)治疗结束后的疗效，比较两组患者的血液学相关指标(白细胞减少率、血小板减少率、中性粒细胞减少率)、胃肠道反应发生率、肝功能损害发生率等不良反应发生率。

    1.4 疗效评价

    (1)按照实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)修订版[7]进行近期疗效评价，将疗效分为完全缓解(CR)：病灶完全消失，持续不少于4周；部分缓解(PR)：病灶最长径总和至少减少30%；病情稳定(SD)：病灶大小稳定，临床症状无明显缓解；病情进展(PD)：目标病灶直径总和至少增加20%或出现新病灶。总有效率=(CR+PR)例数/总例数×100%。(2)所有患者均行12～24个月随访，并统计患者的1年和2年生存率进行远期疗效评价。生存率=生存例数/总例数×100%。

    1.5 安全性评价

    根据美国国立癌症研究所不良反应事件通用术语标准(CTCAE)4.0版[8]对不良反应进行分析评级，分为0～4级。一个疗程治疗结束后对不良反应进行评价，评估因素包括白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心/呕吐、腹泻、发热、肝功能损害等指标。

    1.6 统计学分析

    采用SPSS18.0统计学软件处理数据 ......