1 材料与方法

    1.1 实验材料

    油酸(沈阳市东兴试剂厂)，盐酸纳洛酮注射液(北京凯因科技股份有限公司)，ANP酶链免疫吸附(ELISA)试剂盒(加拿大HCB公司产品)，BNP酶链免疫吸附(ELISA)试剂盒(加拿大HCB公司产品)，NKA测试盒(南京建成生物工程研究所)，BCA蛋白浓度测定试剂盒(碧云天生物技术研究所)。

    1.2 动物及分组

    2014年1月～2015年1月选取SD大鼠30只，雌雄不拘，体质量(200±20)g，由延边大学实验动物中心提供[许可证号SCXK(吉)2011-0007]，将大鼠随机分为正常组、ARDS模型组、纳洛酮治疗组各10只。由大鼠左下腹注入20%乌拉坦1.0 g/kg正腹腔麻醉，剥离股动脉和股静脉，并将自制静脉管插入股静脉。正常组：向股静脉缓慢注入0.9%生理盐水4.1 mL/kg。ARDS模型组：先注入油酸0.1 mL/kg及0.9%生理盐水4.0 mL/kg。纳洛酮治疗组：建立模型，随即注入纳洛酮注射液1.0 mg/kg及0.9%生理盐水2.0 mL/kg ......