EPCs的归巢是指EPCs可以在某些情况下从外周血中迁移到组织缺血或内皮损伤部位，并黏附结合到受损血管的过程。可以促进EPCs动员的因素一般在EPCs的归巢中也有一定作用。有研究证明，血管的损伤或加入VEGF因子进行刺激，可动员EPCs，并使EPCs迁移到血管受损的部位[14]。SDF-1也可促进EPCs归巢到缺血部位，并促进缺血组织的血管新生。有实验表明[15]，在心肌梗死后的第1天，SDF-1的水平有所上升，并可与在EPCs上高表达的趋化因子受体CXCR-4结合。

    4 内皮祖细胞与血管新生

    血管新生主要由血管发生和血管生成两方面组成。血管发生曾被认为只发生于胚胎时期的血管形成，是指成血管细胞在原位分化为成熟内皮细胞进而形成血管的过程。有研究表明，EPCs的在体分离成功说明血管发生现象也存在于成体中。血管生成的过程是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管。新血管的形成在胚胎时期是通过血管发生和血管形成两种方式实现的，在出生后认为主要是由血管生成的机制组成，其机制主要认为是由原有存在的EPCs增生和迁移所制。通过近年来对外周血 EPCs 的研究，有些学者认为出生后的新血管形成不仅存在血管生成的方式 ......