血小板活化因子(platelet-activating factor，PAF)，是一种具有生物活性的脂质递质，由白细胞、血小板、内皮细胞、肺、肝和肾等多种细胞和器官产生。PAF在细胞活化过程中大量产生，是至今为止发现的最有效的血小板激活剂，并可能参与急性脑梗死的病理生理过程[11-12]。PAF是血小板活化的标志，在脑梗死中起着重要作用。脑梗死患者中的PAF是过量产生的，PAF过度生成及异常释放引起脑损害，并且形成恶性循环，加重脑损害。PAF可通过以下机制引起脑损害：①PAF可扰乱细胞膜的功能导致对神经元的直接作用。②趋化和刺激白细胞，启动和加重脑损害。③直接或间接地激活凝血-纤溶机制。④聚集和激活血小板，导致血管栓塞或血管通透性增加。以上机制可互相影响，相互作用，从而形成恶性循环，加重脑损害。众多的实验和临床研究得出结论，PAF参与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的形成及发展的过程，与脑梗死的转归密切相关，对血小板活化仅需几秒[13]。PAF通过激活炎性细胞[14]，促进炎症反应，PAF通过聚集和激活血小板，导致血管栓塞或通透性增加，参与脑梗死后缺血性脑组织损伤的病理环节 ......