参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析(2)
目前随着冠心病及高血压、糖尿病的患病率不断上升，心力衰竭出现的几率明显升高。心力衰竭长期以来一直是心血管疾病治疗的重点和难点。从20世纪40年代出现的心肾学说，予洋地黄、利尿剂强心利尿，至20世纪60年代的血流动力学说，使用血管扩张剂，治疗上仅是改善症状。上个世纪80年代，出现神经内分泌学说，主张使用ACEI及β受体阻滞剂以提高改善远期生存率。目前上述药物也成为治疗心力衰竭的常规及标准质控药物。本研究探讨在常规心衰治疗基础上联合中药参附注射液治疗心衰的疗效，且为评判心衰治疗效果，选择NT-proBNP作为疗效评价指标[1]，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2015年1月～2016年6月入住我院重症监护病房(ICU)的心衰患者共50例，其中男29例，女21例，年龄45～95岁，平均78岁。入选标准为明确的心力衰竭病例，包括急性心力衰竭、慢性心力衰竭急性发作(心功能Ⅳ级)，初次脑钠肽指标可靠(按照正规程序检验获得的数值)。排除标准：心衰发作期间合并上消化道出血、脑出血、凝血功能异常等及存在脏器出血危险者，以避免加重出血。随机将心衰患者分为两组，常规治疗组25例，联合参附注射液治疗组25例。两组患者性别、年龄比较无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
每例患者治疗前检测NT-proBNP，记录数据。10 d 内常规治疗组予硝酸甘油注射液(北京益民药业，国药准字H37021445 ......
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1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2015年1月～2016年6月入住我院重症监护病房(ICU)的心衰患者共50例，其中男29例，女21例，年龄45～95岁，平均78岁。入选标准为明确的心力衰竭病例，包括急性心力衰竭、慢性心力衰竭急性发作(心功能Ⅳ级)，初次脑钠肽指标可靠(按照正规程序检验获得的数值)。排除标准：心衰发作期间合并上消化道出血、脑出血、凝血功能异常等及存在脏器出血危险者，以避免加重出血。随机将心衰患者分为两组，常规治疗组25例，联合参附注射液治疗组25例。两组患者性别、年龄比较无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
每例患者治疗前检测NT-proBNP，记录数据。10 d 内常规治疗组予硝酸甘油注射液(北京益民药业，国药准字H37021445 ......
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