1 对象与方法

    1.1 研究对象

    选择2008年1月～2016年1月我院收治的轻中度慢性乙型肝炎患者106例，符合2005年修定的慢性乙型肝炎防治指南中的诊断标准，均经血清免疫学、影像学及相关检查确诊，排除肝硬化、肝性脑病、肝癌等其他失代偿性肝脏疾病者或自身免疫性疾病、合并严重肝肾功能不全者、过敏体质者及哺乳期或妊娠期妇女。根据治疗方法不同分为联合组50例与对照组56例。联合组50例中，男26例，女24例，年龄22～65岁，病程0.5～16年，平均(6.7±1.1)年。对照组56例中，男30例、女26例，年龄21～66岁，病程1～14年，平均(6.4±2.3)年。两组患者的性别、年龄、ALT及HBV-DNA水平等一般资料比较，无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 治疗方法

    两组均予甘利欣、能量合剂、维生素、促肝细胞生长素等常规护肝治疗，未应用其他抗病毒及免疫调节剂治疗。在此基础上，联合组予恩替卡韦(江苏正大天晴药业股份有限公司生)0.5 mg/次，每日1次，口服，联合干扰素α-2b 500 U/次，每天1次，肌注。治疗3个月后观察并记录给药期间丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换率、脱氧核糖核酸(HBV-DNA)及两组患者治疗前后肝功能各项指标的变化情况、并对治疗期间发生的不良反应进行观察。

    1.3 检测指标

    本研究中各项实验室检查指标均采用日本OlympusAu640全自动生化分析仪；HBV标志物采用罗氏601仪器；HBV-DNA：采用罗氏480仪器 ......