原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma，PCNSL)是一种少见的淋巴瘤，在脑肿瘤中的发生率为1%[1]，在非霍奇金淋巴瘤中的发生率仅为2%[2]，具有较高的侵袭性和生物恶性，预后情况差[3]。因此，有效的筛查和诊断方法是尽早为PCNSL患儿提供有效治疗方法，从而提高生活质量和预后状况的重要渠道[4]。随着现代医疗水平的不断提升，影像学技术的更新与进步提高了各种疾病的检出率和确诊率，为临床诊疗带来了较大的方便。利用CT和MRI技术进行临床诊断有助于提升诊断的准确率[5]。因此，本研究主要针对PCNSL患儿的病理表现与CT、MRI特征展开分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选取2014年1月～2016年12月58例医院收治PCNSL患儿作为观察对象，58例PCNSL患儿中男30例，女28例，年龄1～12岁，平均(4.6±2.3)岁。再选同时段30例胶质瘤患儿作为对照组，其中男15例，女15例，年龄1～13岁，平均(5.0±2.1)岁；临床分期：Ⅰ、Ⅱ期13例，Ⅲ、Ⅳ期17例 ......