1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年1～12月我院收治的脓毒症患者60例，纳入标准：患者的体温超过38℃或者低于36℃；患者额度心率超过 90 次/min；患者PaCO2(二氧化碳分压)低于4.0 kPa；患者的白细胞数超过11.0×109/L或低于3.0×109/L[2]。排除标准：合并HIV患者；长期应用强的松患者；妊娠哺乳期女性[3]。将患者随机分为两组，对照组30例，男18例，女12例，年龄19～76岁，平均(41.2±2.6)岁；研究组30例，男20例，女10例，年龄18～75岁，平均(40.3±1.9)岁。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。受试者均知情同意，且本研究经过医院伦理委员会批准。

    1.2方法

    对照组应用乌司他丁(国药准字H19990134，广东天普生化公司生产，药品规格：10万U)治疗，20万U乌司他丁+30 mL生理盐水，静脉注射给药，1次/d，持续治疗7 d[4]。研究组在对照组患者基础上联合应用脂氧素(国药准H20040505，南京金益柏生物科技有限公司，药品规格：48T/96T)治疗，1 μg/kg的脂氧素+3 mL生理盐水，静脉注射给药，1次/d，持续治疗7 d[5]。

    1.3观察指标

    治疗前后应用酶联免疫法(ELISA)检测Ang-1及Ang-2表达，同时检测患者的肾功能指标[6] ......