1.2 方法

    观察组患者予以舒利迭气雾剂(注册证号：H200 90563，分装企业：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.)，舒利迭气雾剂吸入包括氟替卡松100 μg、沙美特罗50 μg，每天2次，每次1吸，每天晚上患者加用一次安慰剂。

    对照组患者予以氟替卡松气雾剂(注册证号：H20080260，分装企业：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.)，每次吸入50 μg氟替卡松，每天2次，每次2吸，每天增加口服10 mg孟鲁司特(注册证号：H20120366， 2012-08-23；分装企业：Merck Sharp & amp；Dohme (Australia) Pty. Ltd.)。

    两组患者均进行为期12周的治疗。

    1.3 观察指标

    选择双抗体夹心ELISA法[4]对组胺、C-LT(半胱氨酰白三烯)、IL-8水平(白细胞介素-8)进行检测，用肺活量计[5]对FEV1(一秒用力呼气容积)、夜间PEF(呼气峰值流速)、白天PEF等指标进行检测，观察两组患者不良反应发生率(胃肠道异常，下呼吸道异常，耳、鼻、喉异常)。ELISA双抗体夹心法是在固相载体上结合特异性抗体形成固相抗体，随后结合待检血清中抗原组成免疫复合物，洗涤之后加入适量酶对抗体进行标记，结合免疫复合物中抗原组成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物 ......