[摘要] 目的 寻找乙型肝炎病毒特异性的miRNA，并在体内验证找到的miRNA的功能，从而为阻断乙肝进一步发展提供新方法。 方法 利用miRNA芯片分析3对正常肝臟组织与慢性乙型肝炎组织的miRNA，寻找两者之间差异表达的miRNA。用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR，RT-PCR)在更多的组织标本中验证差异表达，确定有意义的miRNA。在鼠病毒性肝炎模型中通过静脉注射有意义的miRNA或anti-miRNA进行干预，同时刺激向肝癌方向转变，观察其病毒复制情况。 结果 与正常肝脏组织相比，慢性HBV病毒感染组织中表达上调的miRNA 有8 个，表达下调的miRNA 有16个。miR-143在肝癌组织中的表达降低(P=0.0029)；miR-520d-5p在肝癌组织中的表达提高(P=0.0320) ......