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编号:13275577
云南地区汉族脊髓小脑共济失调3型SCA3/MJD患者的临床特点及遗传学研究(3)
http://www.100md.com 2018年9月25日 《中国现代医生》 2018年第27期
     [参考文献]

    [1]刘钰鹏,田增民.脊髓小脑性共济失调的基因研究进展[J].医学综述,2013,19(15):2722-2725.

    [2]Coutelier M,Blesneac I,Monteil A,et al. A Recurrent Mutation in CACNA1G Alters Cav3.1 T-Type Calcium-Channel Conduction and Causes Autosomal-Dominant Cerebellar Ataxia[J]. Am J Hum Genet,2015,97:726-737.

    [3]崔海燕 ......
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