在急性脑梗死的起始和发展阶段，多种免疫细胞和炎症因子参与的免疫应答和炎症过程最终将导致严重的脑损伤和神经功能缺损[8]。在中枢神经系统的炎症性疾病中，IL-9发挥着重要的中介作用。IL-9通过结合星形胶质细胞的IL-9R，促进其CCL-20的表达，从而促进Th17细胞迁移入中枢神经系统[9]。Th17细胞产生释放的IL-17，会直接或间接杀伤破坏神经元和神经组织，形成或加重急性脑梗死的脑组织损伤和神经功能缺损[10]。

    NIHSS评分是ACI后神经系统功能缺损的评价体系，本研究中我们发现患者的NIHSS评分与其血清IL-9的水平具有相关性，提示IL-9的水平可能与ACI的严重程度相关。目前，有研究也得出过类似结论，发现缺血性脑梗死患者血清IL-9水平及IL-9分泌型T细胞水平均较健康对照组升高，且CD3+CD4+IL-9+和CD3+CD8+IL-9+细胞数量的升高与疾病的严重程度呈正相关[11]。该研究还表明，IL-9对脑组织的损伤，很有可能是通过激活损伤性的STAT信号通路、封闭保护性[12]的PI3K/AKT信号通路来实现的[11]。然而也有学者认为 ......