胃癌发病率在全球排第4位，70%发生在发展中国家，在亚洲，胃癌发病率排在第3位[1]。在中国，胃癌死亡率排在肺癌和肝癌后，居第3位[2]，即使是R0切除术后，1年、2年和3年的总生存率也分别只有89%、74%和63%[3]，肿瘤转移是胃癌根治性切除后死亡的主要原因。因此，阐明其转移机制非常有意义。有研究认为，缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α)可能在肿瘤的侵袭转移过程中起重要作用[4-6]。N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2，NDRG2)可能为一个抑癌基因，在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的抑制作用，胃癌组织中NDRG2表达缺失或下调可能参与肿瘤的发展[7-9]。目前，胃癌及胃癌淋巴结转移组织中HIF-1α与NDRG2 表达是否有相关性尚未见报道。上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)参与了肿瘤恶性表型转化的启动过程，是肿瘤开始转移的关键步骤[10]。那么，胃癌转移与HIF-1α和NDRG2的关系如何？本研究观察了正常胃组织、胃癌组织和胃癌淋巴结转移组织中HIF-1α、NDRG2和EMT相关蛋白如E-Cadherin、Snail 及Twist等的表达情况 ......