ROCK接受Rho傳递的活化信号，发生磷酸化而激活，并介导其下游一系列底物如肌球蛋白磷酸酶、肌球蛋白轻链等磷酸化/脱磷酸化反应，使得α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)与肌球蛋白交联增加，促进肌动蛋白微丝骨架的聚合[13]。有研究发现，在肌动蛋白细胞骨架重构的调控中小G蛋白Rho/ROCK信号通路有重要的作用[14]。细胞膜肌动蛋白骨架结构的变化是调节细胞通透性的重要机制，许多炎症介质和细胞因子，如内皮素-1、血管紧张素II、白介素-1、肿瘤坏死因子(TNF)和凝血酶等均能激活RhoP/Rho激酶，使MLC磷酸化及整合素聚集，导致细胞膜收缩，通透性增加，屏障功能受损。有研究证明LPA作为Rho激动剂，可诱发神经鞘细胞α-SMA改变[14]。孙骅等[15]观察到：ROCK-1基因和蛋白随肾间质纤维化程度的加重而逐渐升高；其表达较肌成纤维细胞标志的a-SMAm RNA提前到达高峰 ......