[Key words] APOE; Polymorphism; Macular degeneration; Conbercept

    年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是全球一大致盲杀手，全球盲人患者致盲原因4%均为AMD，尤其是欧美国家，AMD为60岁以上患者的首要致盲原因[1，2]。随着我国进入老龄化社会以及各项电子产品的高速普及，我国近年AMD患者的发病率高达10.6%，AMD日渐成为威胁我国大众视力安全的凶手[3]。康柏西普是我国2013年批准用于治疗AMD的一种新蛋白，它可以有效帮助VEGF蛋白融合，目前对于康柏西普的疗效报道不一[4]。本文主要研究玻璃体内注射康柏西普的疗效，同时分析载脂蛋白基因(APOE)基因多态性预测AMD疗效的价值，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年10月～2018年4月于我院经眼底荧光素血管造影(fundus fluorescence angiography，FFA)和眼部光学相干断层扫描(optical coherence tomography ......