功能性便秘幼儿肠道菌群的16SrDNA和REP-PCR检测分析及效果评价(3)
1.3观察指标①比较两组的肠道常驻菌及优势菌群在门水平差异性;②比较两组的肠道常驻菌及优势菌群在属水平差异性;③计算16SrDNA和REP-PCR检测的灵敏度和特异度:假设真阳性人数为a,假阳性人数为b,假阴性人数为c,真阴性人数为d,则灵敏度=[a/(a+c)]×100%,特异度=[d/(b+d)]×100%。
1.4统计学方法
采用SPSS21.0统计学软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验。计数资料以[n(%)]表示,采用Z检验,并绘制ROC曲线以AUC值评价各指标诊断价值,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组的肠道常驻菌及优势菌群在门水平差异性比较
对照组肠道菌群中放线菌门(Actinobacteria)水平明显低于观察组(P<0.05),对照组肠道菌群中变形菌门(Proteobacteria)水平明显高于观察组(P<0.05),两组肠道菌群中无壁菌门(Tenericutes)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、梭菌属门(Fusobacteria)水平比较无明显差异(P>0.05) ......
您现在查看是摘要页,全文长 4271 字符。