2.2 两组AML患者毒副反应比较

    治疗期间两组毒副反应包括血小板减少、肺部感染、恶心呕吐、发热、肝功能损害、腹泻、心力衰竭和脱发等，但组间上述毒副反应发生率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，见表3。两组治疗后血常规、肝肾功能指标检查提示，中性粒细胞计数、血小板计数(blood platelet count，BPC)、血红蛋白水平(hemoglobin，Hb)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransfease，ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase，AST)及血尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、血清肌酐(serum creatinine，SCr)水平比较差异均不显著(P>0.05)。

    2.3 两组AML患者EORTC QLQ-C30量表评分比较

    研究组EORTC QLQ-C30评分中PF、EF、QL评分均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表4。

    2.4 两组AML患者随访指标比较

    所有AML患者均成功随访2年 ......