多重荧光定量PCR测定登革热Ⅰ~Ⅳ型方法的建立与初步评价(3)
1.3.5 病毒复制动态 C6/36混合感染登革Ⅰ型病毒及登革Ⅱ型病毒之后的病毒复制动态检测。1.4统计学方法
使用SPSS22.0统计学软件进行分析,计数资料以%表示,采用χ2检验;计量资料以(x±s)表示,采用t检验;P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 特异性
6份登革热阳性样本通过自建的检测方法来进行检测,全部能够显示明显的S曲线扩增,并且与原有确证方法相比,不同型别的结果一致。其他10份病毒阳性样本及阴性样本全部没有显示扩增曲线,提示自建的检测方法特异性良好。
2.2 灵敏性
以DEN-Ⅰ为例,在1×103 copies/mL浓度核酸能够明显显示扩增曲线;在1×102 copies/mL浓度核酸没有显示明显的扩增曲线。因此,DEN-Ⅰ的检测浓度限制范围为1×103 copies/mL;DEN-Ⅱ的检测浓度限制范围为1×102 copies/mL;DEN-Ⅲ的检测浓度限制范围为1×102 copies/mL;DEN-Ⅳ的检测浓度限制范围为1×102 copies/mL ......
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