随着对腹膜纤维化分子机制认知的增加，腹膜纤维化新的预防治疗策略为针对确切分子通路干预，包括阻断TGF-β1信号传导通路、抑制TGF-β1表达[15]、抑制阻断及其诱导的EMT[16-17]、改进PDF的生物不相容性(以其他渗透剂替代葡萄糖)以改善PD相关腹膜纤维化。相关研究表示，抗纤维化主要内在因子为HGF，能够对抗TGF-β1导致的纤维化进程，延缓或阻止器官组织纤维化形成[18]，包括肾间质纤维化[19]。

    目前在腹膜纤维化发生发展中关于HGF影响报道较少，但我们发现，部分腹膜透析治疗患者在非生理性腹膜透析液长期暴露下仍可保持相对稳定，说明机体自身存在能够对抗致纤维化因子刺激的保护系统，其中HGF为机体保护系统中重要组成成分。HGF由HPMCs合成，但在高糖环境下HPMCs合成能力下降，使HGF产物含量下降，说明机体存在抗腹膜纤维化系统，但受高糖环境刺激下抑制能力减弱，为腹膜纤维化主要成因之一[20]。

    本次研究中，在加入不同浓度的外源性rhHGF后，在高糖环境培养下HPMCs的FN、TGF-β1水平均明显抑制(P<0.05) ......