1.6 ELISA法检测各组大鼠下丘脑炎症因子表达

    标准品[ELSA试剂盒(Neobioscience，China)]按照说明书进行稀释，将标准品和标本通用稀释液加入空白孔，标本或不同浓度标准品加入其余相应孔内，将反应孔用封板胶纸封住，放入36℃孵育箱内孵育90 min;洗板后抗体稀释液加入空白孔内，抗体工作液(100 μL/孔)加入其余孔内，避光孵育。酶结合物工作液避光室温放置，将酶结合物稀释液加入空白孔，酶结合物工作液(100 μL/孔)加入其余孔，避光孵育30 min;洗板5次，加入100 μL/孔显色底物，36℃孵育箱避光孵育15 min，最后加入终止液100 μL/孔，混匀后即刻测量OD450值。

    1.7 统计学分析

    图像分析采用Image-pro plus 6.0图像分析软件，每只大鼠选取3张切片，每张切片在损伤区随机采集5个高倍视野。采用SPSS19.0统计学软件进行数据分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 大鼠脊髓损伤后一般情况观察

    模型制备大鼠打击后可見尾巴痉挛性摆动，双下肢躯体回缩样扑动 ......