摘 要：本文的目的是建立动物源性食品中19种氟喹诺酮类抗生素残留量的检测方法，样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取、PEP固相萃取柱净化，通过Thermo Fisher Hypersil Gold C18(内径100×2.1mm，粒径1.7μm)进行分离，再用0.2%甲酸水溶液和甲醇乙腈溶液(体积比为40∶60)洗脱体系分离目标化合物，将目标化合物的保留时间、前体离子、子离子碎片及其相对丰度作为定性依据，选择响应稳定性好、信号强的子离子碎片作为定量离子，基质外标法定量。结果表明，19种氟喹诺酮类药物在2～100ng/mL范围内线性关系良好，相关系数均大于0.995；加标回收率在60%～120%，相对标准偏差均<20%。因此判定，该方法操作简单、灵敏度高、重现性好，符合动物源性食品中多种氟喹诺酮类残留量的检测要求。

    关键词：多反应监测 氟喹诺酮 动物源性食品 超高效液相色谱-串联质谱联用

    氟喹诺酮类抗生素药物的发展历史可以追溯到50多年前[1] ......