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编号:355474
气相色谱-串联质谱法测定豇豆中倍硫磷残留量的不确定度评定
http://www.100md.com 2021年2月15日 食品安全导刊 2021年第33期
标准溶液,试样,1材料与方法,1仪器及试剂,2试验方法,2结果与分析,1测量数学模型的建立,2不确定度分量的识别,3不确定度分量的评定,4计算合成标准不确定度,5包含因子及扩展不确定度的计算,3讨论
     王超超,耿发家,李启卉

    (国家轻工业食品质量监督检测南京站,江苏南京 211816)

    测量不确定度是表征合理地赋予被测量值的分散性,与测量结果相联系的参数[1]。测量不确定度越小,测量结果的准确度、可信度就越高。当测量结果在限量值附近时,测量不确定度直接影响测量结果的判定。本文采用气相色谱-串联质谱法对豇豆中倍硫磷残留量进行测定,依据JJF 1059.1—2012[2]《测量不确定度评定与表示》对其进行不确定度评定,并分析影响结果测定的主要因素,为相关的不确定度评价工作提供参考。

    1 材料与方法

    1.1 仪器及试剂

    气相色谱-串联质谱联用仪(美国安捷伦公司);BSA124S-CW电子天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);BFAA-DC24-RT加热氮吹仪(上海安谱实验科技股份有限公司);移液器(艾本德中国有限公司):倍硫磷(1 000 μg/mL,坛墨质检科技股份有限公司)。

    1.2 试验方法

    1.2.1 标准溶液的配制

    用100 μL移液器准确移取100 μL倍硫磷标准溶液(1 000 μg/mL),用乙腈稀释至1 mL,配成10 μg/mL标准中间液;再分别吸取 20 μL、40 μL、60 μL、100 μL、200 μL 和 400 μL 标准使用液,用空白基质提取液稀释并定容至10 mL,配成系列标准曲线。

    1.2.2 样品处理

    称取约10 g样品于45 mL塑料离心管中 ......

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