黄小平，谭 华，刘文龙，邓常清

    (1.湖南中医药大学医学院，湖南 长沙410007；2.湖南中医药大学药学院，湖南 长沙410208)

    HUANG Xiao-ping1，TAN Hua1，LIU Wen-long2，DENG Chang-qing1

    (1.Medical College，TCM University of Hunan，Changsha，Hunan 410007，China;2.Pharmaceutical College，TCM University of Hunan，Changsha，Hunan 410208，China)

    黄芪和三七是治疗心脑血管疾病的常用中药。药物化学研究表明，黄芪总苷(Astragalosides，AST)是黄芪中具有心脑血管药理作用的主要药效物质，其主要有效成分是黄芪甲苷。三七总皂苷(Panax notoginseng saponins，PNS)是三七中具有心脑血管效应的主要药效物质，主要含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1 和三七皂苷R1。临床常将黄芪和三七配伍组成复方用于脑梗死的治疗，且取得了较好效果[1]，但传统的生药配伍存在机制不明确、成分不清楚、质量不可控、效应不稳定等缺点。脑缺血后由于脑组织急性缺血缺氧，导致能量代谢障碍，因此，在脑缺血后尽快恢复脑血流，改善脑组织能量代谢，是防止脑组织进一步损伤的重要措施。已有的研究表明，黄芪总苷能改善缺血心肌组织的能量代谢[2]，三七总皂苷能明显延缓缺血脑组织ATP 的分解，改善能量负荷[3]。我们前段研究表明，AST 110 mg/kg和PNS 115 mg/kg 分别是抗脑缺血损伤的有效剂量，且两者配伍对氧化应激损伤有协同或相加的效应[4]。因此，为继续探讨AST 和PNS 配伍抗脑缺血的作用机制，从能量代谢水平研究了该有效剂量配伍对脑缺血再灌注障碍的影响，现将实验方法及结果报道如下：

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 动物 清洁级C57BL/6 小鼠120 只，雄性，质量(20±2)g，湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供，合格证号：SCXK(2009-0004)。饲养于室温20～25 ℃，湿度50%～60%的环境。动物的处理与中华人民共和国科学技术部关于“实验动物的管理和使用指导意见”相一致。

    1.1.2 药物及含量 AST 是由豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bunge 的根中提取而得，购自成都和康药业有限责任公司 (批号HK080302) ......