黄小平，王 蓓，邱咏园，曾 嵘，邓常清，唐映红*

    (湖南中医药大学分子病理实验室，湖南省中西医结合心脑血管疾病重点实验室，细胞生物学与分子技术湖南省高校重点实验室，湖南 长沙 410208)

    黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1抗小鼠脑缺血再灌注氧化应激损伤和促进能量代谢的配伍研究

    黄小平，王 蓓，邱咏园，曾 嵘，邓常清，唐映红*

    (湖南中医药大学分子病理实验室，湖南省中西医结合心脑血管疾病重点实验室，细胞生物学与分子技术湖南省高校重点实验室，湖南 长沙 410208)

    目的 从氧化应激和能量代谢研究黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1抗小鼠脑缺血再灌注损伤的配伍关系，明确其有效的配伍剂量。方法 采用L9(34)正交试验法，将C57BL/6小鼠随机分组，连续给药3 d后结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min，再灌注30 min，测定脑组织三磷酸腺苷(ATP)、还原型谷胱甘肽(Glutathione，GSH)含量、丙二醛(Malonaldehyde，MDA)的含量及超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，SOD)的活性。结果 黄芪甲苷、人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1能增加脑组织中ATP、GSH含量和SOD活性，降低MDA的含量，对脑缺血再灌注后的氧化应激损伤具有抑制作用，改善脑组织能量代谢。4种有效成分配伍具有增强抗脑缺血再灌注损伤的作用。结论 4种有效成分抗小鼠脑缺血再灌注后氧化应激损伤和改善能量代谢的有效配伍剂量为黄芪甲苷40 mg/kg，人参皂苷Rg150 mg/kg，人参皂苷Rb140 mg/kg，三七皂苷R110 mg/kg。

    黄芪甲苷；人参皂苷Rg1；人参皂苷Rb1；三七皂苷R1；配伍；脑缺血再灌注；氧化应激；能量代谢

    缺血性脑损伤的病理过程极为复杂，其发病机制与脑组织能量代谢障碍、兴奋毒性、氧化应激、炎症反应等有关[1]。中医药理论认为，缺血性脑损伤的基本病理机制多为气虚血滞、脉络瘀阻，因此，常采用益气活血法治疗[2]。研究表明，黄芪和三七具有抗脑缺血的作用，二者配伍可增强其抗缺血性脑损伤的作用。黄芪中的主要有效成分是黄芪总皂苷(Astragalosides，AST)，主要含黄芪甲苷等活性成分；三七中的主要有效成分是三七总皂苷(Panax notoginseng saponins，PNS)，主要含人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1等活性成分。我们以往的研究表明，AST和PNS配伍具有增强其抗脑缺血的作用[3-5]。因此，我们认为 ......