2.2.5 Real-time PCR法检测泪腺组织p38 MAPK、Bax和Bcl-2基因的表达 取兔泪腺组织Trizol法提取各组泪腺组织总RNA，并逆转录合成cDNA，以此cDNA为模板用荧光定量PCR试剂盒进行扩增。实验操作均按相应试剂盒说明书进行。qPCR反应条件为：95 ℃预变性30 s，95 ℃变性10 s，60 ℃退火延伸30 s，循环40次。以β-actin为内参，采用2-ΔΔCt法计算各组相对表达量。引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成，引物序列见表1。

    2.3 统计学处理

    采用SPSS 20.0软件进行统计处理，计量资料以“x±s”表示，首先进行正态性、方差齐性检验。满足正态性者，不同组间比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)，并用LSD法进行组间的多重比较;不满足正态性时选择秩和检验。先用Kruskal-Wallis H检验比较总的差异，再用Mann-Whitney U检验进行两组之间比较。以P<0.05为差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 养阴润目丸对干眼症兔模型泪液分泌量的影响

    Schirmer试验结果显示：干眼症兔模型的泪眼分泌明显减少 ......